Mgr, Operations - Military Veterans

Job Description

Position Description: To support in the production process of veterinary biologics according to a defined production schedule following Good Manufacturing Practices,guidelines and specific outlines of production to meet market demands for aquaculture products.

Functions, Duties, Tasks:

• Comply with company quality and safety standards, adhere to safety first and quality always mindset.
• Ensures production operations comply with safety requirements, Good Manufacturing Practices, Standard Operating Procedures, and manufacturing documentation.
• Ensures the product produced according to their approved Outline of Product/Product Dossiers and to Good Manufacturing Practices guidelines to meet market demand for the aqua products.
• Drive & model behaviours in alignment with company principles with a particular emphasis on speaking up for safety & quality.
• Provides technical leadership to cross functional technical team.
• Demonstrates direction including adherence to standard calendar including Huddles and Gemba's.
• Facilitates the daily huddle meeting, ensures cross functional attendance, metrics delivery and action completion / accountability.
• Provides routine update to control tower on key issues, mitigations, and schedule adherence.
• Facilitates cross functional team meetings, including routine balanced scorecard review, continuous improvement project prioritization and improvement delivery accountability.
• Works with cross functional process team to deliver one schedule including all production and maintenance activities.
• Works with Supply Chain to manage raw material issues / Bill of material improvements.
• Holds routine 1:1's with supervisor(s) and completes performance management and development discussions.
• Ensures that performance management and/ development discussions are completed for Production Technicians and Process Technicians.
• Guide significant deviation investigations using structured root cause analysis
• Reviews revisions to batch records, Standard Operating Procedure, qualification documents for the production operations.
• Implements small operational changes including writing change controls, ensuring compliance to procedure.
• Provides input to u ser requirement specifications (URS) documents for key capital projects.
• Acts as production lead for Capital projects ensuring the operational readiness plan is defined and completed on time.
• Escalates significant issues and potential solutions to the Operations Director.
• Other duties as required.

Minimum Qualifications:

• Must have a Bachelor's degree in a life science (e.g., Biochemistry, Chemistry, Chemical Engineering, Biochemical Engineering, Biology).
• 5-10 years of experience in the manufacturing industry is preferred.
• Mininum 3-years previous supervisory experience.
• Expertise performing investigations and writing deviations.
• Expertise in completing production documentation (i.e., deviations, Standard Operating procedure, Correctice Actions & Preventive Actions, etc.).
• Intermediate/expert computer skills using MS Office (Word, Excel, Power Point), SAP and experience is required.
• Excellent interpersonal skills, both communications and written.

Preferred Qualifications:

• Thorough technical understanding of quality systems and regulatory requirements.
• Have a strong resiliency to change in the manufacturing environment.
• Lean or Six sigma experience.

Other Information:

• Role will be available for contact 12 hours a day 7 days a week for emergency situations.

We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another's thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace.

The Company is required to provide a reasonable estimate of the salary range for this job in certain provinces within Canada. Final determinations with respect to salary will consider a number of factors, which may include, but not be limited to the primary work location and the chosen candidate's relevant skills, experience, and education. Expected CAD salary range: $73,000- $124,100. Available benefits include bonus eligibility, long term incentive if applicable, health care and other insurance benefits (for employee and family), retirement benefits, paid holidays, and vacation.

All candidates are required to have adequate and legal work authorization to work in Canada, prior to applying for posted positions. Only candidates with valid work authorization, not requiring company sponsorship in the course of their employment with our company will be considered in the recruitment process.

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Secondary Language(s) Job Description:

Description du poste: Soutenir le processus de production de produits biologiques vétérinaires selon un calendrier de production défini en suivant les directives cGMP (Bonnes pratiques de fabrication)et les plans de production spécifiques pour répondre aux demandes du marché pour les produits aquacoles.

Fonctions, Devoirs, Tâches :

• Respecter les normes de qualité et de sécurité de l'entreprise, adhérer à la mentalité de sécurité d'abord et de qualité toujours.
• S'assure que les opérations de production respectent les exigences de sécurité, Bonnes pratiques de fabrication, les Procédures opératoires normalisées et la documentation de fabrication.
• S'assure que le produit est fabriqué selon leur plan approuvé de produit/dossiers de produit et selon les directives Bonnes pratiques de fabrication pour répondre à la demande du marché pour les produits aquatiques.
• Encourager et modéliser des comportements en alignement avec les principes de l'entreprise, en mettant particulièrement l'accent sur la prise de parole pour la sécurité et la qualité.
• Fournit un leadership technique à une équipe technique interfonctionnelle.
• Démontre un leadership, y compris l'adhésion au calendrier standard, y compris les Huddles et les Gemba.
• Facilite la réunion quotidienne de huddle, assure la présence interfonctionnelle, la livraison des métriques et l'achèvement des actions / responsabilité.
• Fournit une mise à jour de routine à la tour de contrôle sur les problèmes clés, les atténuations et le respect du calendrier.
• Facilite les réunions d'équipe interfonctionnelles, y compris la révision de la carte de pointage équilibrée de routine, la priorisation des projets d'amélioration continue et la responsabilité de la livraison des améliorations.
• Travaille avec l'équipe de processus interfonctionnelle pour livrer un calendrier unique incluant toutes les activités de production et de maintenance.
• Travaille avec la chaîne d'approvisionnement pour gérer les problèmes de matières premières / améliorations de la nomenclature.
• Tient des réunions individuelles de routine avec les superviseurs et complète les discussions sur la gestion de la performance et le développement.
• S'assure que les discussions sur la gestion de la performance et/ou le développement sont complétées pour les techniciens de production et les techniciens de processus.
• Mène des enquêtes sur les déviations significatives en utilisant une analyse des causes profondes structurée
• Examine les révisions des dossiers de lots, des procédures opératoires normalisées, des documents de qualification pour les opérations de production.
• Met en œuvre de petits changements opérationnels, y compris la rédaction de contrôles de changement au besoin, en assurant la conformité aux procédures.
• Fournit des contributions aux documents ( User requirement specifications) pour les projets d'investissement clés.
• Agit en tant que responsable de la production pour les projets capitaux en s'assurant que le plan de préparation opérationnelle est défini et complété à temps.
• Escalade les problèmes significatifs et les solutions potentielles au directeur des opérations.
• Autres tâches selon les besoins.

Qualifications minimales:

• Doit avoir un diplôme de licence. De préférence en sciences de la vie (par exemple, biochimie, chimie, génie chimique, génie biochimique, biologie).
• 5-10 ans d'expérience dans en environnement de fabrication.
• 3-5 ans d'expérience préalable en supervision.
• Expérience dans la réalisation d'enquêtes et la rédaction de déviations.
• Expérience dans la complétion de la documentation de production (c'est-à-dire, déviations, Procédures opératoires standards, Actions et mesures préventives.).
• Compétences informatiques intermédiaires/expert utilisant MS Office (Word, Excel, Power Point), SAP et expérience requise.
• Excellentes compétences interpersonnelles, tant en communication qu'à l'écrit.

Qualifications préférées:

• Compréhension technique approfondie des systèmes de qualité et des exigences réglementaires.
• Avoir une forte résilience au changement dans l'environnement de fabrication.
• Expérience Lean ou Six Sigma.

Autres informations:

• Le rôle sera disponible pour contact 12 heures par jour, 7 jours par semaine pour les situations d'urgence.

Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d'innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d'approche de l'un et de l'autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et nous sommes déterminés à favoriser un milieu de travail inclusif et diversifié.

L'entreprise doit fournir une estimation raisonnable de la fourchette de salaire pour ce poste dans certaines provinces du Canada. Les déterminations finales concernant le salaire prendront en compte un certain nombre de facteurs, qui peuvent inclure, mais sans s'y limiter, le lieu de travail principal et les compétences pertinentes, l'expérience et l'éducation du candidat choisi. Fourchette de salaire attendue en CAD : $73,000- $124,100 . Les avantages disponibles comprennent l'éligibilité aux primes, des incitations à long terme le cas échéant, des avantages en matière de soins de santé et d'autres assurances (pour l'employé et sa famille), des prestations de retraite, des congés payés et des vacances.

Tous les candidats doivent avoir une autorisation de travail adéquate et légale pour travailler au Canada, avant de postuler les postes affichés. Seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail valide, ne nécessitant pas de parrainage de l'entreprise pendant leur emploi dans notre organisation, seront pris en compte dans le processus de recrutement.

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:
Regular

Relocation:
No relocation

VISA Sponsorship:
No

Travel Requirements:
No Travel Required

Flexible Work Arrangements:
Not Applicable

Shift:
1st - Day

Valid Driving License:
No

Hazardous Material(s):
yes

Job Posting End Date:
03/14/2025
*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.